Caratteristiche delle prestazioni ：
Garanzia di purezza estrema: adozione della piastra interna in acciaio inossidabile per alimenti e materiali di tenuta di alta qualità per costruire uno spazio di stoccaggio completamente chiuso e senza soluzione di continuità, isolando efficacemente la polvere esterna, i microrganismi e i gas dannosi, fornendo un ambiente di stoccaggio super puro per i materiali crudi farmaceutici per garantire che le materie prime non siano contaminate, in linea con i rigorosi requisiti della buona pratica di produzione (GMP).
-Prestare il controllo della temperatura e dell'umidità: dotato di un sistema di regolazione avanzata di temperatura e umidità, può controllare accuratamente la temperatura e l'umidità nel magazzino in un intervallo molto stretto in base alle caratteristiche di diverse materie prime farmaceutiche, come la temperatura può essere accuratamente ± 1 ℃, umidità ± 3% di RH, che può impedire effettivamente le materie prime di assorbire l'umidità, il raggruppamento, il deterioramento o la riduzione dell'attività dovuta al cambiamento di temperatura e umidità e garantire la qualità stabile delle materie prime farmaceutiche.
Ventilazione efficiente: il sistema di ventilazione progettato scientificamente può sostituire e purificare l'aria a intervalli regolari, scaricare rapidamente odori, impurità volatili e umidità accumulata localmente nel magazzino e allo stesso tempo introducendo aria fresca dopo filtrazione e disinfezione, mantenendo sempre puliti e freschi aria nel magazzino ed evitando la contaminazione incrociata.
Monitoraggio intelligente e avvertimento precoce: rete di sensori di monitoraggio intelligente integrato, monitoraggio in tempo reale delle materie prime a livello di materiale del magazzino, temperatura, umidità, qualità dell'aria e altri parametri chiave e attraverso l'analisi dei big data e gli algoritmi intelligenti, in anticipo giudicare potenziali fattori di rischio, come segni di materie prime di umidità, fluttuazioni di temperatura e umidità in modo anormale, ecc., In modo tempestivo per inviare un segnale di allarme precoce, in modo che il personale di gestione prenda rapidamente contromisure, per garantire la sicurezza di archiviazione.
-Inveniente Pulizia e manutenzione: la struttura interna del magazzino è progettata per essere semplice e liscia, senza angoli morti o parti che non sono facili da pulire, rendendo conveniente il lavoro completo e approfondito per la pulizia e la disinfezione su base regolare . Allo stesso tempo, l'attrezzatura e i componenti chiave adottano un design modulare, che è facile da smontarsi, revisionare e sostituire, ridurre i costi di manutenzione e tempi di inattività e garantire il funzionamento stabile a lungo termine del magazzino della piastra d'acciaio.
Parametri tecnici principali ：
-Silo Volume: può essere personalizzato in modo flessibile in base alla scala e alla domanda di produttori farmaceutici, che vanno da 50 metri cubi a 1000 metri cubi, per soddisfare i requisiti dei diversi livelli di produzione di imprese nello stoccaggio di materie prime farmaceutiche.
Spessore della piastra di acciaio: lo spessore della parete del magazzino viene determinato in base al volume del magazzino e alla pressione, generalmente tra 3 mm e 8 mm, usando acciaio inossidabile ad alta resistenza, per garantire la stabilità della struttura del solido, garantendo una buona resistenza alla corrosione, igiene e sicurezza.
-Temeratura e intervallo di controllo dell'umidità: l'intervallo di controllo della temperatura è generalmente da 15 ℃ a 25 ℃ e l'intervallo di controllo dell'umidità va dal 30% di RH al 60% di RH, che può essere regolato individualmente in base ai requisiti di stoccaggio di specifici materiali farmaceutici.
Accuratezza del monitoraggio del livello del materiale: adozione del misuratore di livello del materiale laser ad alta precisione o misuratore di livello del materiale ad ultrasuoni, l'accuratezza del monitoraggio può raggiungere ± 0,05 metri, afferrando accuratamente le variazioni dello stock di materiali farmaceutici nel magazzino, fornendo un supporto accurato per la pianificazione della produzione e Gestione dell'inventario.
-Il volume di ventilazione e frequenza di scambio d'aria: il volume di ventilazione viene calcolato e determinato in base al volume del magazzino e alle caratteristiche delle materie prime memorizzate e la frequenza di scambio d'aria non è inferiore a 6 volte all'ora per garantire la circolazione effettiva e Purificazione dell'aria nel magazzino.
Principali aree di applicazione ：
-Aw Material Maghe per le imprese farmaceutiche: fornire soluzioni di stoccaggio professionali per materie prime farmaceutiche per tutti i tipi di imprese farmaceutiche, sia che si tratti di materie prime sintetiche chimiche, materie prime biofarmaceutiche o estratti tradizionali di medicina cinese, ecc. Magazzino a piastre per garantire la coerenza e la stabilità della qualità delle materie prime nel processo di produzione di farmaci, in modo da garantire l'efficacia terapeutica e la sicurezza dei prodotti drogati finali.
-Drug Organizzazioni di ricerca e sviluppo: nel processo di ricerca e sviluppo di farmaci, molte preziose materie prime sperimentali e intermedi devono essere conservati in condizioni ambientali specifiche. Il silo della piastra in acciaio puro per le materie prime farmaceutiche può soddisfare i rigorosi requisiti delle organizzazioni di ricerca e sviluppo per l'ambiente di stoccaggio delle materie prime, fornire protezione affidabile per i materiali per nuovi lavori di ricerca e sviluppo ed evitare fallimenti dell'esperimento o deviazione del risultato causata dalla conservazione impropria delle materie prime .
Note importanti ：
-Installazione e messa in servizio: l'installazione deve essere effettuata da un team di costruzione certificato GMP professionale e seguire rigorosamente gli standard e i disegni di progettazione relativi al GMP. Dopo il completamento dell'installazione, devono essere eseguiti test completi di test di tenuta, temperatura e umidità e verifica della pulizia e della disinfezione per garantire che gli indici di prestazione del magazzino soddisfino gli standard per la conservazione delle materie prime farmaceutiche e il magazzino possa essere utilizzato solo Dopo l'accettazione.
-Mpatibilità delle materie prime: prima di conservare le materie prime farmaceutiche, assicurarsi di comprendere appieno la natura chimica delle materie prime, delle proprietà fisiche e dei requisiti speciali per l'ambiente di stocca , Sistema di controllo della temperatura e umidità e altri componenti. Per alcune materie prime con speciali corrosivi o volatili, facili da ossidare, dovrebbero adottare ulteriori misure di protezione o consultare i professionisti prima dello stoccaggio.
-Tersonnel Operating Standards: gli operatori devono sottoporsi a una rigida formazione GMP e allenamenti delle competenze lavorative, familiarità con le procedure operative e le precauzioni di sicurezza del magazzino della piastra d'acciaio. Nel processo operativo di alimentazione e scarico dei materiali, dovrebbero resistere rigorosamente al principio di funzionamento asettico, indossare abiti da lavoro puliti, guanti, maschere e altre attrezzature protettive per impedire al personale di trasportare inquinanti nel magazzino. Allo stesso tempo, è severamente vietato svolgere attività non correlate alla conservazione di materie prime farmaceutiche nel magazzino, come mangiare, fumare, ecc., Per evitare la contaminazione delle materie prime.
-Deplo di manutenzione e riparazione: stabilire un sistema di manutenzione giornaliero perfetto, ispezionare regolarmente, pulire, calibrare e mantenere i componenti strutturali, le foche, le apparecchiature di regolazione della temperatura e dell'umidità, il sistema di ventilazione e i sensori di monitoraggio del magazzino della piastra d'acciaio. Sostituzione tempestiva dell'invecchiamento e delle parti danneggiate per garantire il normale funzionamento delle attrezzature e l'ambiente di stoccaggio stabile. Inoltre, il magazzino deve essere regolarmente pulito e disinfettato, utilizzando disinfettanti e metodi di pulizia in linea con i requisiti GMP, per evitare disinfettanti residui sulle materie prime dei prodotti farmaceutici hanno effetti avversi. Allo stesso tempo, fai un buon lavoro di registri di manutenzione, al fine di tracciare le condizioni operative dell'attrezzatura e la storia del fallimento, al fine di ottimizzare la strategia di manutenzione per fornire una base.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
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